BIOPTRON Pro1 poseduje podni stalak, koji maksimalno olakšava upotrebu aparata. Podni stalak se isporučuje sa ravnim nožicama, ali u paketu se takođe nalaze i točkići.
Prečnik BIOPTRON Pro 1 filtera (oko 11 cm) omogućava tretiranje većih zona na telu i pogodan je za tretmane kod kuće, u bolnicama i terapeutskim centrima. Podni stalak garantuje najveći komfor tokom tretmana.
Primena
Dodatna oprema za korišćenje Bioptron Pro1.
Karakteristike
Sertifikati/Deklaracije
* Izjava o usklađenosti sa medicinskom Direktivom 93/42/ EEC izdatom od strane proizvođača. * Potvrda primene medicinskih uređaja u Kancelariji za registraciju lekova, medicinskih uređaja i biocidnih proizvoda * CE izjava o usaglašenosti za električnu opremu * Potvrda osiguranja kvaliteta (EN ISO 13485) * Potvrda osiguranja kvaliteta (Directiva 93/42 / EEC) izdata od strane FDA * DEKRA sertifikat za kontrolu kvaliteta EN ISO 13485:2012 + AC:2012 * DEKRA Sertifikat za medicinske uređaje u skladu sa Aneksom II, Sekcija 3 Direktive 93/42 / EEC - (Notifikacijsko telo ID 0124) * Izjava o usklađenosti DEKRA (Evropsko notifikacijsko telo) za sve proizvode izdate 2013 (07.21.2013)
BIOPTRON Pro1 poseduje podni stalak, koji maksimalno olakšava upotrebu aparata. Podni stalak se isporučuje sa ravnim nožicama, ali u paketu se takođe nalaze i točkići.
Prečnik BIOPTRON Pro 1 filtera (oko 11 cm) omogućava tretiranje većih zona na telu i pogodan je za tretmane kod kuće, u bolnicama i terapeutskim centrima. Podni stalak garantuje najveći komfor tokom tretmana.
Primena
Dodatna oprema za korišćenje Bioptron Pro1.
Karakteristike
Sertifikati/Deklaracije
* Izjava o usklađenosti sa medicinskom Direktivom 93/42/ EEC izdatom od strane proizvođača. * Potvrda primene medicinskih uređaja u Kancelariji za registraciju lekova, medicinskih uređaja i biocidnih proizvoda * CE izjava o usaglašenosti za električnu opremu * Potvrda osiguranja kvaliteta (EN ISO 13485) * Potvrda osiguranja kvaliteta (Directiva 93/42 / EEC) izdata od strane FDA * DEKRA sertifikat za kontrolu kvaliteta EN ISO 13485:2012 + AC:2012 * DEKRA Sertifikat za medicinske uređaje u skladu sa Aneksom II, Sekcija 3 Direktive 93/42 / EEC - (Notifikacijsko telo ID 0124) * Izjava o usklađenosti DEKRA (Evropsko notifikacijsko telo) za sve proizvode izdate 2013 (07.21.2013)